1.2 方法

    观察组在入院后采集检测标本，对照组在体检时采集检测样本，采集静脉血5 ml抗凝，分为两份，一份直接用于免疫分子含量检测，检测方法：采用Promega公司生产的试剂盒提取血液样本中的RNA，反转录为cDNA后，用Bio-rad公司生产的荧光定量PCR仪进行PCR反应，分别扩增各个CD分子并计算mRNA含量；另一份离心后取血清并用于肿瘤标志物含量检测，检测方法：酶联免疫吸附法，参照试剂盒点样并在Bio-rad公司生产的酶标仪上读取吸光值，而后计算含量。

    1.3 统计学处理

    采用SPSS 18.0软件录入检测所得数据，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 肿瘤标志物

    观察组血清中CEA、CA199、CA72-4含量高于对照组，差异有统计意义(P<0.05)，见表1。

    2.2 外周血免疫分子

    与对照组的外周血免疫分子比较，观察组的CD168、CD133、CD151 mRNA含量较高，CD9、CD63 mRNA含量较低，差异有统计意义(P<0.05)，见表2。

    表1 两组血清肿瘤标志物含量比较

    组别CEA(ng/ml)CA199(U/ml)CA72-4(U/ml)

    观察组(n=40)58.64±6.72269.92±38.6282.84±9.52

    对照组(n=40) 2.45±0.4134.62±4.72 5.68±0.67

    t值34.58726.18241.394

    P值<0.05<0.05<0.05

    2.3 血清学指标与免疫分子的相关性

    一元线性回归分析显示 ......