氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究(2)
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参见附件。
1.3 临床疗效评定
两组分别在治疗前及治疗后的2、4、6、8周采用PANSS量表及治疗中出现的症状量表(TESS)评定临床疗效及不良反应，疗效评定以PANSS减分率≥75%为痊愈；50%～74%为显著进步；25%～49%为进步；<25%为无效。总有效=痊愈+显效进步+进步；显效=痊愈+显效进步。并且在治疗前及治疗8周后进行血尿常规及血糖、肝肾功能，心电图、泌乳素及体质量的检查。
1.4 统计学处理
采用SPSS 10.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，比较采用t检验，计数资料采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
氨磺必利组痊愈12例，显著进步15例，进步6例，无效4例；显效率72.97%，总有效率89.19%。阿立哌唑组痊愈13例，显著进步17例，进步5例，无效3例；显效率78.95%，总有效率92.11%。两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(字2=0.129，P>0.05)。
2.2 两组PANSS评分比较
治疗前，两组PANSS总分及各因子评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4、6、8周后，两组PANSS总分及各因子评分与治疗前比较明显下降，差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗2周时，阿立哌唑组阳性症状评分显著低于氨磺必利组，两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗第4、6、8周PANSS总分及各因子评分两组比较差异均无统计学意义(P>0.05) ......
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