Ab Rahman等[6]发现在体外人肝微粒体(human liver microsomes，HLM)中，姜黄素在10 μmol/L时可抑制91%的CYP2C8酶代谢活性。Bojic等[7]报道了白杨素(又名柯因)、柯因二甲醚和高良姜素对紫杉醇6-α-羟基化的抑制作用，三者均是CYP2C8的混合型抑制剂。紫檀芪广泛存在于紫檀等中药材中，其在体外抑制CYP2C8的作用较强，日剂量指数(volumn per dose index，VDI)>50 L，表明其250 mg日剂量稀释至50 L仍可达到足以抑制CYP2C8活性50%的浓度[8]。

    此外，Park等[9]发现卷柏中四种双黄酮均可在体外强烈抑制CYP2C8，Selamariscina A在CYP2C8酶体外研究中可被用作强阳性抑制剂。丹参的有效成分的体外半数抑制浓度(IC50)/可逆抑制常数值(Ki)远大于口服给药后血药浓度，因此丹参制剂口服给药似乎不会引起DDI ......