1.2方法

    两组患者均给予氟西汀(礼来苏州制药有限公司，国药准字：J20120001)治疗，起始服用20 mg/次，1次/d，可根据患者的治疗效果适当增加用药剂量，最大剂量不得超过60 mg/d。观察组患者在此基础上加用小剂量的利培酮(江苏恩华药业股份有限公司，国药准字：H20050160)治疗，服用0.5～2.0 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗12周为1个疗程。

    1.3观察指标

    观察两组患者治疗前、治疗4、8、12周末的汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)，共17个条目，评分≤7分时为无抑郁症状，评分越高则抑郁程度越重。根据临床疗效总评量表-病情严重程度项(CGI-SI)比较两组患者的病情严重程度，采用0～7分八级计分法进行评分，0分为无病，1分为基本无病，2分为病情极轻，3分为轻度，4分中度，5分为偏重，6分为重度，7分为极重。于治疗后12周末应用Asberg抗抑郁不良反应量表对两组患者的用药安全性进行评估，该量表共14个条目，采用0～3分四级评分法进行评分，得分越高则为副反应越多、越重。

    1.4统计学方法

    采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析，计量资料用均数±标准差(x±s)表示 ......