JAK2V617F基因检测在骨髓增生性疾病诊断及预后判断中的意义(2)
尽管JAK2V617F确切的致病机制尚未完全阐明，但并不阻碍它作为一个特异性的分子标志在临床诊断的应用，并且对鉴别诊断也有一定的意义，一般来说，JAK2V617F基因突变阳性可以排除继发因素，考虑为原发血液病。JAK2V617F基因突变阴性需排除肿瘤、感染、手术等继发因素。此外，还可预测疾病严重程度[3]。本组病例资料研究提示JAK2V617F突变阳性发病年龄较JAK2V617F突变阴性的发病时年龄要大。发病时血红蛋白浓度较JAK2V617F突变阴性的患者要高，外周血白细胞计数要高，从发病时的脾脏肿大情况来看，JAK2V617F突变阳性的患者发病时脾脏肿大明显，发病以来血栓的发生率明显高于JAK2V617F突变阴性的患者[4]。MPD患者生存的主要并发症有：转变为白血病 ......
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