ADSCs-Exo也能通过转运多种microRNA (miR-31、miR-125a)与蛋白质进入内皮细胞，促进内皮细胞参与血管生成。miR-31能促进内皮细胞与内皮祖细胞的增殖、迁移并通过抑制FIH诱导血管生成。miR-125a能抑制血管生成抑制剂DDL4的表达，促进内皮顶端细胞的形成从而调节血管形成[43]。外泌体的释放也会受其他因素的影响，Lopatina等认为，PDGF能促进ADSCs-Exo 生成[44]，而Togliatto 等认为肥胖会使ADSCs-Exo中miR-126含量下降，降低其促进血管生成的能力[17，45]。除了外泌体对内皮细胞具有调控作用外，Liu等发现脂肪间充质干细胞来源细胞外囊泡能通过调节血管平滑肌细胞的增殖与迁移、巨噬细胞迁移、炎症因子表达水平及相关信号通路，抑制血管内膜新生[46]。

    4.4 细胞分化：细胞分化是基因在特定条件下选择性表达的结果。一方面干细胞持续分化产生新的细胞，以替代衰老、死亡的细胞；另一方面当皮肤组织受损时会刺激干细胞分化，为创面修复提供所需的多种类型细胞，如间充质干细胞成脂分化形成脂肪组织、成内皮分化形成血管、成上皮分化形成表皮 ......