人类基因组中，miRNA是小ncRNA中最丰富的家族，含有2000多个不同的miRNA基因座。miRNA通过与编码转录本的3’-UTR区域结合，并招募形成RNA诱导的沉默复合物的特定沉默蛋白，对靶基因的基因表达发挥负调控作用。在正常情况下，miRNA作为调节因子维持蛋白质水平，调控生理稳态，miRNA的调节活性与其mRNA靶基因有关。而在病理状态下，某些miRNA的异位表达可能导致其非自然靶基因的调节和功能失衡。研究者最初是通过研究miRNA在如心力衰竭、心肌梗死或心肌病等特定心脏疾病中的异常表达模式来推断其在心肌中的病理生理作用的[1-2]。而深入研究表明，miRNA在心血管生物学不仅作为调节分子存在，同时也可成为潜在的治疗靶点，具有重要的研究意义[3-4]。人心肌特异性miRNA可参与心脏收缩功能的调节，心肌特异性miRNA在动物模型中的异常表达导致心肌功能异常如心肌肥厚、心律失常和纤维化等[4]。基于高通量测序技术的发展，数百个miRNA在CVD的发生和发展中的作用得以表征。而进一步的研究发现，多数与CVD相关的miRNA并不是心脏特异性的，比如miR-21-5p或miR-126-3p等以前被认为是癌症相关的miRNA ......