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    参见附件(186kb)。

    糖尿病肾病的诊断与治疗

    ? 糖尿病肾损害的分期

    ? 糖尿病肾病的表现

    ? 糖尿病肾病的防治

    糖尿病肾损害分期

    Mogensen将 1型DM肾损害分为5期,对2型DM肾损害也有参考价值

    1型DM肾损害约每3~5年进展一期,而2型DM进展更快

    表 糖尿病肾损害的临床与病理联系

    分 期 GFR UAE 血压 主要病理改变

    Ⅰ期 肾小球高滤过期 ? 正常 正常 肾小球肥大

    Ⅱ期 间断白蛋白尿期 ?或 休息正常 多数 肾小球系膜基质

    正常 运动后? 正常 增宽,GBM增厚

    Ⅲ期 早期糖尿病肾病期 大致 持续? 正常 上述病变加重

    正常 尿蛋白(-) 或?

    Ⅳ期 临床糖尿病肾病期 渐? 尿蛋白(+)? ?? 上述病变更重

    大量蛋白尿 部分肾小球硬化

    Ⅴ期 肾功能衰竭期 ??? 大量蛋白尿 ?? 肾小球硬化荒废

    ? 逐渐 ?

    注 GFR: 肾小球滤过率; UAE:尿白蛋白排泄率; GBM:肾小球基底膜

    ? 糖尿病肾损害的分期

    ? 糖尿病肾病的表现

    ? 糖尿病肾病的防治

    糖尿病肾病的病理变化(一)

    糖尿病导致GFR增高时,肾小球直径即随之增大

    肾脏体积亦相应增大20%~40%

    但是,肾脏尚无其它器质性改变

    糖尿病肾病的病理变化(二)

    从临床呈现微量白蛋白尿开始,肾脏即出现以细胞外基质蓄积为主

    要特征的器质性变化

    肾小球基底膜弥漫变厚

    肾小球系膜基质增多

    糖尿病肾病的病理变化(三)

    糖尿病肾病的病理变化(四)

    --呈现两种病理类型

    1. 弥漫性肾小球硬化:

    肾小球系膜基质增宽

    肾小球基底膜弥漫增厚

    此型表现并非DN特有

    糖尿病肾病的病理变化(五)

    2. 结节性肾小球硬化:

    肾小球系膜基质增宽,并且出现Kimmelstiel- Wilson结节, 周围毛细血管袢受压或呈小血管瘤样扩张;肾小球基底膜弥漫增厚

    此型为DN特异表现

    糖尿病肾病的病理变化(七)

    肾血管:出、入球小动脉及小叶

    间动脉壁玻璃样变

    肾小管:晚期萎缩,基底膜增厚

    肾间质:晚期纤维化

    糖尿病肾病的病理变化(八)

    可见IgG及其它免疫球蛋白呈细

    线条沉积于肾小球毛细血管壁

    可能为血浆蛋白的非特异附着

    糖尿病肾病的病理变化(九)

    可见肾小球系膜基质增宽

    肾小球基底膜弥漫增厚--早于光镜检查发现

    ? 糖尿病肾损害的分期

    ? 糖尿病肾病的表现

    ? 糖尿病肾病的防治

    糖尿病肾病的防治(一)-- 控制高血糖

    ? 从糖尿病发生起即应认真控制血糖

    ? 靶目标值如下:

    空腹血糖应<6.1mmol/L(110mg/dl)

    餐后血糖应<8.0mmol/L(144mg/dl)

    糖化血红蛋白应<6.2%

    糖尿病肾病的防治(二)-- 应用ACEI或AT1RA

    ? 从微量白蛋白出现即开始应用

    ? 用药目的:

    降低系统高血压

    减少尿蛋白

    延缓肾损害进展

    选用ACEI药物的原则

    ①对肾脏组织渗透力强

    抑制肾脏局部RAS作用强

    ②能够双通道排泄

    肾功能不全时药物不易蓄积

    糖尿病肾病的防治(三)-- 控制高血压

    ? 从高血压出现即应认真进行降压治疗

    ? 靶目标值如下:

    无肾损害时 控制达130/80(85)mmHg

    尿蛋白<1.0g/d时 控制达130/80mmHg

    尿蛋白>1.0g/d时 控制达125/75mmHg

    ? 选用降压药物的注意事项:

    ①选用长效降压药

    ②首选ACEI或(和)AT1RA,多种降

    压药常规剂量配伍

    ③已继发肾脏病变时 ......

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